Μεταχειρισμένο Gmp Qtopic380 προς πώληση (119)

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Έτος κατασκευής: 2014, Κατασκευαστής: MCPI Fine dosing Hjdsx R Df Sopfx Aa Iou Μοντέλο: OPTI-FEEDER FD - SPA - class 2A Έτος: 2014 Τύπος: Μηχανή μικροδοσομέτρησης / Μηχανή ακριβείας δοσομέτρησης Είδος προϊόντος: σκόνες / κοκκώδης υλικά, σε ξηρή μορφή Τύπος δοσομέτρησης: κατά βάρος σε παρτίδες (βαρυμετρική μέθοδος) Αλυσίδα μέτρησης βάρους: Ζυγαριά / Ζυγός ακριβείας Δοχείο υποδοχής: 2 λίτρα Τροφοδοσία δοχείου δοσομέτρησης: Χειροκίνητη Ηλεκτρονικός έλεγχος και διαχείριση ζύγισης Διατομή εξόδου εκχυλιστή: 80 mm Ακολουθία δοσομέτρησης: 3 ταχύτητες δόσης (χονδρική, μεσαία και λεπτή) για βελτιστοποίηση της σχέσης ακρίβειας / ταχύτητας δοσομέτρησης Έλεγχος ποιότητας δοσομέτρησης (θετικό και αρνητικό ανοχών) Ανάλυση ζυγαριάς: 10 mg (0,01 g) Ελάχιστη δόση (εκτίμηση): 250 mg Μέγιστη δόση (εκτίμηση): 500 g Μνήμη για 800 διαφορετικές συνταγές δοσομέτρησης Εκκίνηση: αισθητήρας χειρός Ανάκτηση αποτελεσμάτων σε USB stick, ανάλυση σε Excel Κεντρική μονάδα ελέγχου: Μονάδα με προδιαγραφές CE. Όλα τα στοιχεία ελέγχου και διαχείρισης ενσωματωμένα σε αυτό το κιβώτιο (ελεγκτής, PLC, drive, διατάξεις ασφαλείας, διακόπτες κλπ). Τροφοδοσία: 220V - μονοφασικό Σύνδεση δοσομέτρησης / κουτιού ελέγχου: απευθείας Υλικά σε επαφή με το προϊόν: ανοξείδωτος χάλυβας 304L, ηλεκτρογυαλισμένος Κατασκευή σύμφωνα με πρότυπα GMP Χειροκίνητο ηλεκτρικό κατσαβίδι Διαστάσεις μηχανήματος: 95 x 75 x Y 170 cm Διαθέσιμη τεκμηρίωση

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, Brinox LEP 11 – Pharmaceutical Chromatography and CIP System New – in original packaging – Factory New Manufacturer: Brinox Model: LEP 11 Configuration: PP6715 with CIP System CS6715 Condition: New, unused, in original packaging Description For sale is a high-quality pharmaceutical chromatography system Brinox LEP 11, consisting of the PP6715 panel and the corresponding CIP unit CS6715. The system is completely new, unused, and in its original manufacturer's condition. It was engineered for industrial C1-INH chromatography and meets the highest GMP standards. Scope of Functions - Slurry transfer - Washing and elution processes - Transfer to pre-precipitation tanks - Gel disposal - Stand-alone CIP circuit Technical Specifications - Product-contact parts made of stainless steel 1.4435 - Electropolished, Ra ≤ 0.8 µm - FDA-compliant sealing systems - CIP/SIP-capable - Operating pressure up to 6 bar - Temperature range up to 95 °C - Fully drainable piping CIP Skid CS6715 - Stainless steel framework - Centrifugal pump Hsdpfxoyl Rqpe Aa Isu - Shell and tube heat exchanger - Temperature control of cleaning medium - Adjustable inlet pressure The system is in mint factory condition with zero operating hours.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, χωρητικότητα δεξαμενής: 3.200 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 3,200 L Solution Vessel – 316L – Double Jacket – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6761-BH1001 Serial Number: 1003446 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused Technical Data Product type: Elution / Solution vessel Volume: 3,200 liters Empty weight: 1,815 kg Material: 1.4404 (AISI 316L) CE mark: CE 0036 Vessel pressure Operating pressure: -1 / +3 bar Test pressure: 4.6 bar Jacket pressure (heating/cooling jacket) Operating pressure: -1 / +6 bar Test pressure: 10.8 bar Temperature range: -20 °C to +150 °C Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Module G – Individual inspection Notified body: TÜV SÜD (ID No. 0036) Permissible number of load cycles: 7300 / 5475 at pressure fluctuation of 3.3 / 4.5 bar TÜV / PED / FAT • EU certificate of conformity according to 2014/68/EU • Certificate No.: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Inspection report available • Hydraulic pressure test successfully performed • Certified by TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) completed • Module G individual approval • Turn-Over Package (TOP) fully available Complete documentation available The full technical documentation package is included, comprising: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with acceptance report • TÜV design review and certification • Nameplate documentation • General arrangement drawings • Component drawings • Welder lists and Welding Procedure Qualification Records (WPQRs) • Work samples • Analysis certificates for welding consumables • Analysis certificates for shielding gases • Manufacturer qualification certificate • Non-destructive testing (NDT) reports • Material certificates (3.1) • Calibration certificates • Internal pressure test report • Dimensional accuracy inspection • Roughness protocol • Surface treatment report • Operating and maintenance manuals (device and components) Documentation scope in line with project standards for pharmaceutical installations. Design • Double jacket for heating and cooling • Fully constructed from stainless steel 316L (1.4404) • High-gloss polished internal surface • Pharmaceutical-grade welds • CIP/SIP-capable connections • Multiple manways / inspection openings • Clamp and flange connections • Instrumentation prepared (pressure, temperature, sensors) • Heavy-duty project specification • Lifting lugs for crane handling • PED-compliant pressure design Condition • Never used in production • Stock item from project surplus • Interior absolutely clean • No corrosion • No signs of use • Factory-new condition • Immediately available Suitable for • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems Hodpfx Aoykkbxsa Iju • Elution / buffer preparation • Sterile liquid processes • Biotechnology • GMP production facilities • CIP media Special features This is not a standard tank, but a high-quality BRINOX project manufacture in true pharmaceutical quality, featuring: • PED Module G individual inspection • TÜV SÜD certification • Completed FAT • Complete welding, material, and testing documentation • Documented surface treatment • 316L construction for sterile applications Project quality for demanding GMP applications – available immediately.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Έτος κατασκευής: 2006, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, Γραμμή blister UHLMANN Γραμμή blister για φαρμακευτική παραγωγή σε καθαρούς χώρους. Προέρχεται από περιβάλλον καθαρού χώρου σύμφωνο με GMP και έχει συντηρηθεί τακτικά, πλήρως αυτοματοποιημένη και αρθρωτή, εύκολη στην ενσωμάτωση σε υπάρχουσες γραμμές παραγωγής. Διατίθεται με πλήρη τεχνική τεκμηρίωση και έχει αποσυναρμολογηθεί λόγω εσωτερικών αλλαγών στην παραγωγή. Αποτελείται από: 1) UHLMANN BLISTER PACKER, ΜΟΝΤΕΛΟ UPS 4 Έτος κατασκευής: 2006 ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ - Απόδοση: 15-50 κύκλοι/λεπτό - Πλάτος φόρμας: 62 - 226 mm (ελάχιστο - μέγιστο) - Διαστάσεις blister: ελάχιστο 60 mm, μέγιστο 140×39 mm - Βάθος: pvc 12 mm, alu 10 mm ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ - Τάση: 3/N/PE AC 400 V - Ρεύμα: 30 A ΔΙΑΣΤΑΣΕΙΣ - Βάρος: 4.950 kg 2) UHLMANN CARTONING MACHINE, ΜΟΝΤΕΛΟ C2206 Έτος κατασκευής: 2005 ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ - Μέγιστη απόδοση: 200 κουτιά/λεπτό - Μέγιστο μέγεθος κουτιού: 130 x 100 x 200 mm - Μέγιστος αριθμός blisters: 10 - Κλείσιμο: αναδίπλωση, κόλλα hot-melt - Προϊόντα: blisters, φιάλες ΔΙΑΣΤΑΣΕΙΣ - Βάρος: 6.000 kg ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ - Τάση: 3/N/PE AC 400 V - Ρεύμα: 15 A 3) INOVA ΕΤΙΚΕΤΟΓΡΑΦΟΣ, ΜΟΝΤΕΛΟ EKK 62 Έτος κατασκευής: 2006 ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ - Τάση: 230/400 V - Συχνότητα: 50 Hz - Κατανάλωση ρεύματος: 9 A 4) INOVA ΜΟΝΑΔΑ ΣΥΝΑΡΜΟΛΟΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΑΠΟΡΡΙΨΗΣ, ΜΟΝΤΕΛΑ VSM1221 + TD210 Έτος κατασκευής: 2006 ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ (ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΙΣ ΔΥΟ ΜΗΧΑΝΕΣ) - Τάση: 230/400 V - Κατανάλωση ρεύματος: 5 A 5) BAUSCH + STRÖBEL TRAYPACKER, ΜΟΝΤΕΛΟ ESS1001 Έτος κατασκευής: 2013 ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ - Μέγιστη απόδοση: 12.000/ώρα - Μήκος ετικέτας: 20 mm - 120 mm - Ύψος ετικέτας: 15 mm - 80 mm ΔΙΑΣΤΑΣΕΙΣ - Βάρος: 900 kg Hedpfezbhnwjx Aa Ieu 6) HAPA INKJET PRINTER, ΜΟΝΤΕΛΟ H-230 Έτος κατασκευής: 2005 ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ - Μέγιστοι κύκλοι: 120 κύκλοι/λεπτό - Μέγ. ταχύτητα εκτύπωσης: 21,6 m/min - Ανάλυση κεφαλής εκτύπωσης: 360 dpi - Πλάτος ιμάντα (ελάχ. - μέγ.): 64 - 310 mm - Μήκος εισαγωγής (ελάχ. - μέγ.): 30 - 180 mm - Μήκος εκτύπωσης (ελάχ. - μέγ.): 30 - 180 mm 7) SORTIMAT BLISTER HANDLER, ΜΟΝΤΕΛΟ CL400 VTS Έτος κατασκευής: 2016 ΔΙΑΣΤΑΣΕΙΣ - Βάρος: 2.340 kg ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ - Ισχύς: 3,4 kW / 5,0 A 8) UHLMANN BUNDLING MACHINE, ΜΟΝΤΕΛΟ E 3060 Έτος κατασκευής: 2006 ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ - Απόδοση: 60 δέματα - Διαστάσεις κουτιών: 130 x 105 x 250 mm (μέγιστο) - Μέγεθος δέματος: 250 x 150 x 250 mm (μέγιστο) - Χωρητικότητα τροφοδοσίας: 500 κουτιά ΔΙΑΣΤΑΣΕΙΣ - Μέγεθος: 1.400 x 2.000 x 4.300 mm (περίπου) - Βάρος: 2.100 kg ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ - Τάση: 3/N/PE AC 400 V - Ρεύμα: 18 A 9) ΔΙΑΝΟΜΕΑΣ ΣΥΡΙΓΓΩΝ OPTIMA, ΜΟΝΤΕΛΟ SH120 Έτος κατασκευής: 2008

Έτος κατασκευής: 2020, κατάσταση: καινούργιο, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, Πακέτο 14 PP6713 – CS6713 Hodpfxeyl Rnns Aa Iju Brinox LEP 11 – GMP χρωματογραφικό σύστημα με CIP-Skid Καινούργιο – αχρησιμοποίητο – στην αρχική συσκευασία Κατασκευαστής: Brinox Τύπος: LEP 11 Διαμόρφωση: PP6713 με CIP-σύστημα CS6713 Κατάσταση: Καινούργιο – στην αρχική συσκευασία – ποτέ εγκατεστημένο Περιγραφή Προσφέρεται ένα φαρμακευτικό χρωματογραφικό σύστημα LEP 11 αποτελούμενο από τον πίνακα χρωματογραφίας PP6713 και το αντίστοιχο CIP-Skid CS6713. Η μονάδα είναι εντελώς καινούργια, αχρησιμοποίητη και βρίσκεται σε αρχική κατάσταση από τον κατασκευαστή. Η μονάδα σχεδιάστηκε για καθαρισμό πρωτεϊνών GMP στο πλαίσιο της χρωματογραφίας C1-INH. Τεχνολογία συστήματος - Πάνελ καθαρού χώρου για ενσωμάτωση σε τοίχο - Γραμμές μεταφοράς προς δοχεία με διάτρητο πάτο - Σύνδεση με δοχεία προκαθίζησης - Γραμμή απόρριψης γέλης - Πλήρεις σωληνώσεις για μέσα Τεχνικά χαρακτηριστικά - Πίεση σχεδίασης: –0,9 έως +6 bar - Θερμοκρασία σχεδίασης: +2 έως +95 °C - Ηλεκτρογυαλισμένες επιφάνειες Ra ≤ 0,8 µm - Υλικό: 1.4435 - Πλήρης δυνατότητα εκκένωσης - Συμμόρφωση με προδιαγραφές GMP CIP-σύστημα CS6713 - Κατασκευή με πλαίσιο από ανοξείδωτο ατσάλι - Φυγοκεντρική αντλία - Εναλλάκτης θερμότητας δέσμης σωλήνων - Παρακολούθηση αγωγιμότητας, πίεσης και θερμοκρασίας - Ρυθμιζόμενη παροχή CIP Η εγκατάσταση είναι εργοστασιακά καινούργια και δεν έχει χρησιμοποιηθεί ποτέ.

Έτος κατασκευής: 2016, κατάσταση: σχεδόν καινούργιο (μεταχειρισμένο), Anton Paar MCP 150 Polarimeter – Μεταχειρισμένο, Άριστη Κατάσταση Αυτό το πολόμετρο Anton Paar MCP 150 προσφέρεται σε άριστη κατάσταση από ένα καλά συντηρημένο εργαστήριο συμβατό με GMP. Ιδανικό για εργαστήρια που απαιτούν ακριβείς μετρήσεις οπτικής περιστροφής και πλήρη συμμόρφωση με 21 CFR Μέρος 11, ειδικά σε εφαρμογές φαρμακευτικών προϊόντων, αρωμάτων και ποιοτικού ελέγχου τροφίμων. Βασικά Χαρακτηριστικά: - Μοντέλο: MCP 150 - Μήκος κύματος: 589 nm (LED) - Εύρος μέτρησης: ±89,9°, ανάλυση 0,001°, ακρίβεια ±0,01°, επαναληψιμότητα ±0,01° - Έλεγχος θερμοκρασίας Peltier (15–35°C), με ακρίβεια ±0,1°C - Συμπαγής σχεδιασμός: 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg - Διεπαφές: USB, Ethernet, RS232, CAN bus - Συμβατό με: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Συμπεριλαμβανόμενα αξεσουάρ: - Πλάκα ελέγχου Quartz (+8°Z, +3°OR) με ασύρματο αναγνωριστικό Toolmaster™ - Σωλήνας πολωμετρίας από ανοξείδωτο χάλυβα 100 mm με προσαρμογέα Luer και έλεγχο θερμοκρασίας Peltier - USB dongle για άδεια λογισμικού Anton Paar PS - Πλήρη πρωτότυπη τεκμηρίωση που περιλαμβάνει: - Πιστοποίηση εγκατάστασης (IQ) - Πιστοποιητικά βαθμονόμησης - Εγχειρίδιο χρήσης (Γερμανικά) Hsdpfjwbhktjx Aa Iou Κατάσταση: Μεταχειρισμένο αλλά σε άριστη κατάσταση λειτουργίας. Η συσκευή και τα αξεσουάρ είναι καθαρά, καλά συντηρημένα και πλήρως λειτουργικά. Απευθείας από ένα ελεγχόμενο περιβάλλον GMP Βρίσκεται στο Liestal της Ελβετίας.
Επικοινωνήστε για προσφορά, αποστολή ή επιθεώρηση.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η καταχώριση αφορά το σύστημα διασταυρούμενης διήθησης Akta. Η μονάδα βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι έτοιμη για άμεση χρήση. Το σύστημα διασταυρούμενης διήθησης ÄKTA είναι ένας τύπος συστήματος διατμητικής ροής (TFF) που έχει αναπτυχθεί από τη Cytiva (πρώην GE Healthcare). Χρησιμοποιείται κυρίως σε εφαρμογές βιοεπεξεργασίας και βιοτεχνολογίας για τη συμπύκνωση, την ανταλλαγή διαλύτη (διαδιήθηση) ή τη διαύγαση βιολογικών δειγμάτων όπως πρωτεΐνες, ιούς, πλασμίδια και άλλα βιομόρια. Βασικές Λειτουργίες: Συμπύκνωση – Μείωση του όγκου του δείγματος με διατήρηση του στοχευμένου βιομορίου. Διαδιήθηση (Ανταλλαγή Ρυθμιστικού Διαλύματος) – Απομάκρυνση αλάτων ή αλλαγή της ρυθμιστικής σύστασης με συνεχή προσθήκη νέου ρυθμιστικού ενώ αφαιρείται το διήθημα. Διαύγαση – Αφαίρεση σωματιδίων ή κυττάρων από επεξεργασμένα υγρά. Βασικά Εξαρτήματα: Μονάδες Αντλίας: Συνήθως περισταλτικές αντλίες για ακριβή διαχείριση των ροών. Κασετίνες Διήθησης: Κοίλες ίνες ή επίπεδες μεμβράνες για υπερδιήθηση ή μικροδιήθηση. Hsdpfx Aexhf A Rea Isu Αισθητήρες Πίεσης: Για παρακολούθηση και έλεγχο της διαμεμβρανικής πίεσης (TMP). Ανιχνευτές Αγωγιμότητας/pH/UV: Για ενσωματωμένη παρακολούθηση του διηθήματος και του υπολείμματος. Πλεονεκτήματα: Η αυτοματοποίηση μειώνει τα σφάλματα χειριστή και τη μεταβλητότητα. Κλιμακούμενος σχεδιασμός για ομαλή μετάβαση από το εργαστήριο στην παραγωγή. Ακριβής έλεγχος των παραμέτρων διήθησης (ροή, πίεση, όγκος). Λειτουργίες CIP (Clean-In-Place) για εύκολη συντήρηση και συμμόρφωση με GMP. Κύριες Εφαρμογές: Συγκέντρωση πρωτεϊνών και ανταλλαγή ρυθμιστικού Καθαρισμός ιικών φορέων Καθαρισμός πλασμιδιακού DNA Απομόνωση και διαύγαση κυττάρων

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, χωρητικότητα δεξαμενής: 3.200 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 3,200 L Solution Vessel – 316L – Double Jacket – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – Like New Package 17 Manufacturer: BRINOX d.o.o. Hodpfxsykkhro Aa Iou Tag No.: BH6762-BH1001 Year of manufacture: 2020 Condition: Like new / unused TECHNICAL DATA Product type: ELUTION / Solution Vessel Capacity: 3,200 liters Material: 1.4404 (AISI 316L) CE marking: available (CE 0036) Vessel Pressure: Operating pressure: -1 / +3 bar Test pressure: according to TÜV inspection Jacket Pressure (heating/cooling jacket): Operating pressure: -1 / +6 bar Test pressure: according to TÜV inspection Temperature range: -20 °C to +150 °C Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Module G – Individual inspection Accepted by notified body (identification no. 0036) FAT – Factory Acceptance Test The vessel has undergone a documented FAT. The tests included, among others: • Welding documentation review • Visual inspection of weld seams • Leak test • Pressure test • Surface roughness measurement • Calibration of sensors • Layout and dimensional check • Documentation review The FAT report, including all test protocols, is available in full. DESIGN • Double jacket for heating/cooling • Fully made of stainless steel 316L • High-gloss polished internal surface • Pharmaceutical-grade weld seams • CIP/SIP-capable connections • Multiple manways / inspection openings • Clamp and flange connections • Instrumentation prepared (pressure, temperature, sensors) • Heavy-duty project-grade design • Lifting lugs for crane handling CONDITION • Never used in production • Stock item from project surplus • Interior absolutely clean • No corrosion • No signs of use • As-new industrial condition • Immediately available DOCUMENTATION – complete and structured Extensive, project-specific quality and manufacturing documentation is available for the vessel, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with inspection report • TÜV design review and certification • Material certificates (3.1) • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive testing reports (NDT) • Analysis certificates for welding consumables and shielding gas • Roughness report • Surface treatment report • Dimensional accuracy check • Internal pressure test • Calibration certificates • Assembly documentation • Component drawings • Operating and maintenance manuals Complete documentation folder available digitally. SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Elution / buffer preparation • Sterile liquid processes • Biotechnology • GMP production plants • CIP media SPECIAL FEATURES This is not a standard tank, but a high-end BRINOX project-built vessel in genuine pharmaceutical quality, with certified pressure design, full PED compliance (Module G), documented FAT testing, and comprehensive quality documentation. Project-quality equipment for sterile applications – immediately available.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η καταχώρηση παρουσιάζει 8 κινητούς απομονωτές Envair διαφόρων προδιαγραφών, που αυτή τη στιγμή βρίσκονται στο απόθεμά μας. Οι μονάδες είναι σε πλήρη λειτουργική κατάσταση και έτοιμες για άμεση χρήση. Κινητός Απομονωτής Envair Η Envair Technology είναι ένας κατασκευαστής με έδρα το Ηνωμένο Βασίλειο, εξειδικευμένος σε λύσεις καθαρού αέρα και συγκράτησης για τους τομείς της υγειονομικής περίθαλψης, βιοτεχνολογίας και φαρμακευτικής βιομηχανίας. Η γκάμα προϊόντων της περιλαμβάνει διάφορα είδη απομονωτών που προσφέρουν ελεγχόμενα περιβάλλοντα για τη διαχείριση επικίνδυνων ουσιών, διασφαλίζοντας τόσο την ασφάλεια του χειριστή όσο και του προϊόντος. Εφαρμογές Οι απομονωτές Envair χρησιμοποιούνται ευρέως σε διάφορες εφαρμογές όπως: - Νοσοκομειακά φαρμακεία: Για παρασκευή TPN, CIVAS και άσηπτων διαλύσεων. - Φαρμακευτικά εργαστήρια: Διαχείριση HPAPI και στείρα παρασκευή. - Έλεγχος στειρότητας: Ασφαλή, ελεγχόμενα περιβάλλοντα για δοκιμές προϊόντων. - Ερευνητικές & Αναπτυξιακές εγκαταστάσεις: Ασφαλής συγκράτηση κατά τη διάρκεια πειραμάτων ή πρώιμων σταδίων ανάπτυξης. Βασικά Χαρακτηριστικά των Απομονωτών Envair - Μοντέλα με θετική και αρνητική πίεση: Η Envair προσφέρει τόσο απομονωτές θετικής πίεσης για προστασία του προϊόντος από επιμολύνσεις, όσο και μονάδες αρνητικής πίεσης για προστασία του χειριστή από επικίνδυνες ουσίες. - Συμμόρφωση με τα πρότυπα GMP: Πολλοί απομονωτές Envair πληρούν της ταξινομήσεις EU GMP Grade A και ISO 5, διασφαλίζοντας αποστειρωμένα και ελεγχόμενα περιβάλλοντα. - Προσαρμοσμένες λύσεις: Η Envair παρέχει εξατομικευμένες λύσεις για τις συγκεκριμένες ανάγκες κάθε πελάτη, συμπεριλαμβανομένων μοναδικών διαστάσεων και τεχνικών προδιαγραφών. - Προηγμένη τεχνολογία απομόνωσης: Οι απομονωτές διαθέτουν αυτόματους ελέγχους διαφυγής πίεσης (pressure decay leak tests), ηλεκτρομαγνητικές ασφάλειες για τους θαλάμους μεταφοράς, και ενσωματωμένα συστήματα απολύμανσης. - Φιλικότητα προς τον χρήστη: Οι περισσότερες μονάδες διαθέτουν εύχρηστες οθόνες αφής και συστήματα PLC για απλή και αποδοτική λειτουργία. Αυξανόμενη Ανάγκη για Απομόνωση κατά τη διαχείριση HPAPI Η ζήτηση για εξατομικευμένα φάρμακα που περιέχουν Υψηλής Ισχύος Ενεργά Φαρμακευτικά Συστατικά (HPAPIs) — ιδιαίτερα σε νεότερες, εξαιρετικά δραστικές θεραπείες για ογκολογία, καρδιαγγειακά και διαβήτη — αυξάνεται ραγδαία. Αυτά τα φάρμακα συχνά απαιτούν ταχύτερους χρόνους παράδοσης, αναγκάζοντας τους φαρμακευτικούς κατασκευαστές να αναπτύσσουν ταχύτερες και πιο ευέλικτες ροές εργασίας. Σε τόσο υψηλού κινδύνου και αξίας συνθήκες, ένα περιβάλλον συμβατό με GMP είναι κρίσιμο. Hodpfjxv Dhbjx Aa Ieu Είναι εύκολο να παραβλεφθεί ο κίνδυνος για το προσωπικό που αναπτύσσει, παρασκευάζει και διανέμει αυτά τα σύνθετα φάρμακα, λόγω της έκθεσης τους σε επιβλαβείς, μερικές φορές θανατηφόρες, ουσίες. Η ασφάλειά τους είναι υψίστης σημασίας, δεδομένου του κρίσιμου ρόλου τους στην αξιόπιστη παροχή προηγμένων θεραπειών. Εξειδίκευση στη Διαχείριση HPAPI για CMOs & CDMOs Η Envair διαθέτει εξειδίκευση στη βοήθεια Οργανισμών Συμβατικής Παραγωγής (CMOs) και Οργανισμών Ανάπτυξης και Παραγωγής Συμβολαίων (CDMOs) στη διαχείριση HPAPI, ακόμη και σε υπάρχουσες εγκαταστάσεις χωρίς απομόνωση. Τα συστήματα απομόνωσης έχουν σχεδιαστεί, κατασκευαστεί και εγκατασταθεί ώστε να επιτυγχάνουν επίπεδα συγκράτησης

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Επισκόπηση Συστήματος Hsdpfx Aasxqq Dxj Iou Πλήρες σύστημα παραγωγής και αποθήκευσης ύδατος για έγχυση (WFI), συμβατό με cGMP. Παράγει ύδωρ υψηλής καθαρότητας, χωρίς ενδοτοξίνες, για φαρμακευτικές και βιοτεχνολογικές εφαρμογές μέσω πολυβάθμιας απόσταξης. Το προϊόν μπορεί να συσκευαστεί σε κιβώτιο και να αποσταλεί διεθνώς. Παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας για προσφορά. ----- Κύρια Συστατικά - Μονάδα Απόσταξης Finn-Aqua 200-S3 – Εξατμιστήρες / συμπυκνωτές τριών βαθμίδων με σχεδιασμό καταρρακτώδους φίλμ, απομάκρυνση πυρετογόνων και συνεχή απορροή. - Δεξαμενή Αποθήκευσης WFI 600 L – Ανοξείδωτος χάλυβας 316L, ατμοσφαιρικό φίλτρο αερισμού, αισθητήρες στάθμης και θερμοκρασίας. - Δεξαμενή Αναμονής 600 L με Μανδύα – Ανοξείδωτος χάλυβας 316L, θερμομόνωση, μανδύας ατμού/ζεστού νερού για θερμικό έλεγχο. - Αντλία Κυκλοφορίας WFI – Υγειονομική φυγοκεντρική αντλία για κυκλοφορία βρόχου. - Συνδέσεις Βοηθητικών Μέσων – Ατμός εγκαταστάσεων (3–8 bar), ψυκτικό νερό, νερό τροφοδοσίας, επιστροφή συμπυκνωμάτων και αέρας οργάνων. - Οργανομέτρηση – Μετρητές πίεσης, θερμοκρασίας, αγωγιμότητας και στάθμης με βαλβίδες ασφαλείας και ανακούφισης. - Πίνακας Ελέγχου – Αυτόματη λειτουργία με βάση PLC, διαχείριση συναγερμών, καταγραφή δεδομένων και τοπικός/απομακρυσμένος έλεγχος. ----- Βασικά Χαρακτηριστικά - Πολυβάθμια απόσταξη για υψηλή καθαρότητα και ενεργειακή απόδοση. - Εκφύλιση αερίων και τριβάθμια απομάκρυνση ενδοτοξινών. - Πλήρως ανοξείδωτη, αποστραγγίσιμη και υγειονομική κατασκευή. - Συμπαγής, μονταρισμένη σε βάση (skid-mounted) σχεδίαση με ενσωματωμένες παροχές. - Σχεδιασμένο για επικύρωση και συμμόρφωση με GMP (ποιότητα WFI USP/EP).

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η καταχώρηση αφορά τη στήλη χρωματογραφίας Cytiva AxiChrom 300/300. Η μονάδα βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι έτοιμη για άμεση χρήση. Η σειρά AxiChrom αποτελείται από στήλες χρωματογραφίας χαμηλής πίεσης με αξονική συμπίεση, σχεδιασμένες για την ανάπτυξη διαδικασιών και την παραγωγή βιοφαρμακευτικών προϊόντων. Είναι κατασκευασμένες για χρήση σύμφωνα με τις απαιτήσεις GMP και επιτρέπουν κλιμάκωση από εργαστηριακή/πιλοτική παραγωγή έως πλήρη βιομηχανική παραγωγή. Εσωτερική διάμετρος: 300 mm. Ύψος στρώσης (μήκος στήλης) ή αντίστοιχη διαμόρφωση όγκου στρώσης: 300 mm. Χαρακτηριστικά: Hodjxhdwyepfx Aa Ieu • Αξονική συσκευασία στρώσης (intelligent packing): Προγραμματισμένες/αυτοματοποιημένες μέθοδοι συσκευασίας για εξασφάλιση αναπαράξιμης πυκνότητας και απόδοσης στρώσης. • "Swing-out" σωλήνας ή μετακινούμενοι προσαρμογείς: Για μεγάλες διαμέτρους (≥300 mm), ο σωλήνας της στήλης περιστρέφεται για εύκολη πρόσβαση στα στηρίγματα στρώσης, τα παρεμβύσματα και τους δακτυλίους O. • Εξυγίανση/καθαρισμός/συμμόρφωση με GMP: Τα εξαρτήματα (μέρη που έρχονται σε επαφή με το προϊόν και μέρη που συγκρατούν πίεση) είναι ιχνηλατήσιμα κατά παρτίδα και τα υλικά συμμορφώνονται με τα USP Class VI, 21 CFR part 177 και τις κανονιστικές απαιτήσεις του EMEA. • Καθαρισμός και απολύμανση είναι εφικτά, συμπεριλαμβανομένης επεξεργασίας με 1 M NaOH, αποδοτικός κατά μικροβίων και ενδοτοξινών. • Ευέλικτες διαμορφώσεις: διαθέσιμες επιλογές για διάφορα ύψη στρώσης (συνήθως ~10‑50 cm για μεγάλες διαμέτρους) και διάφορους τύπους στηριγμάτων στρώσης.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Έτος κατασκευής: 2014, Κατασκευαστής : MCPI Fine dosing Μοντέλο: OPTI-FEEDER FD - SPA - class 2A Έτος : 2014 Τύπος : Μηχανή μικροδοσομέτρησης / Μηχανή ακριβείας δοσομέτρησης Είδος προϊόντος : σκόνη / κοκκώδες υλικό, σε ξηρή μορφή Hedpfjx R Dh Hex Aa Ieu Τύπος δοσομέτρησης : Βαρυμετρική δόση κατά παρτίδα Αλυσίδα μέτρησης βάρους : Ζυγαριά ακριβείας Γέμισμα δοχείου δόσης: Χειροκίνητο Ηλεκτρονικός έλεγχος και διαχείριση ζύγισης Σταυροειδής διατομή εξόδου εκχυλιστήρα: 80 mm Διαδικασία δοσομέτρησης: 3 ταχύτητες δόσης (αδρή, μεσαία, λεπτή) για βέλτιστη αναλογία ακρίβειας/ταχύτητας Έλεγχος ποιότητας δοσομέτρησης (ανεκτικότητα +/-) Ανάλυση μέτρησης ζυγαριάς: 10 mg (0,01 g) Ελάχιστη δόση (εκτίμηση): 250 mg Μέγιστη δόση (εκτίμηση): 500 g Μνήμη για 800 διαφορετικές συνταγές δοσομέτρησης Εκκίνηση: πεντάλ ποδιού Ανάκτηση αποτελεσμάτων σε USB και ανάλυση στο Excel. Κεντρική μονάδα ελέγχου: Υποκατάστημα κατασκευασμένο σύμφωνα με τα πρότυπα CE. Όλα τα στοιχεία ελέγχου και εντολών είναι ενσωματωμένα σε αυτό το κουτί (ελεγκτής, PLC, inverter, μέσα ασφαλείας, διακόπτες κ.λπ.). Τροφοδοσία: 220V - μονοφασική Σύνδεση δοσομέτρησης/μονάδας ελέγχου: απευθείας Υλικά σε επαφή με το προϊόν : Ηλεκτρογυαλισμένος ανοξείδωτος χάλυβας 304L. Κατασκευή σύμφωνα με τους κανόνες GMP Διαστάσεις μηχανήματος: 95 x 75 x Υ 170 cm Διαθέσιμη τεκμηρίωση

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η καταχώρηση αφορά 1 από 2 ηλεκτρονικές πολύκαναλες πιπέτες Rainin LTS E4XLS, 5-50 µL, 8 καναλιών. Η συσκευή βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι έτοιμη για άμεση χρήση. Χαρακτηριστικά: • Ηλεκτρονική πολύκαναλη πιπέτα με μεταβαλλόμενη απόσταση ακροφυσίων (9–14 mm), κατάλληλη για ευέλικτες μορφές πλακών. • Εύρος όγκου: 5–50 µL (συνιστάται ακριβής ρύθμιση μέσω εργονομικού joystick). • Σύστημα LiteTouch (LTS): μειώνει δραστικά τη δύναμη εξώθησης των ακροφυσίων (~85% λιγότερη), ελαχιστοποιώντας την καταπόνηση από επαναλαμβανόμενη χρήση. • Οθόνη Jet-set & χειριστήριο joystick με εσωτερική μνήμη πρωτοκόλλων, προστασία με κωδικό και ειδοποιήσεις σέρβις. • Ενσωματωμένο τσιπ RFID για διαχείριση στόλου, καταγραφή βαθμονόμησης και συμμόρφωση με GLP/GMP Hodpfsxv Dtwjx Aa Iou • Επαναφορτιζόμενη μπαταρία, φόρτιση μέσω USB ή βάσης· οι ρυθμίσεις αποθηκεύονται σε μη πτητική μνήμη.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η αγγελία αφορά το σύστημα χρωματογραφίας ÄKTA ready™. Η μονάδα βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι άμεσα διαθέσιμη προς παράδοση. Το σύστημα χρωματογραφίας ÄKTA ready™ αποτελεί μια πλατφόρμα χρωματογραφίας υγρών μίας χρήσης, σχεδιασμένη για βιοεπεξεργασία, κλιμάκωση παραγωγικής διαδικασίας και κατασκευές υπό κανονισμούς GMP βιολογικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων μονοκλωνικών αντισωμάτων, ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών, ιικών φορέων, νουκλεϊκών οξέων και άλλων ευαίσθητων θεραπευτικών προϊόντων. Βασικά χαρακτηριστικά Hjdpfxjyitvps Aa Iju - Διαδρομές ροής μίας χρήσης – εξαλείφεται η ανάγκη για καθαρισμό και επικύρωση καθαρισμού ανάμεσα σε κύκλους, μειώνεται ο χρόνος αδράνειας, και ελαχιστοποιείται ο κίνδυνος διασταυρούμενης επιμόλυνσης. - Ευέλικτη λειτουργία – διαθέσιμη σε πολλαπλές διαμορφώσεις (ισοκρατική, διαβαθμισμένη, μεταβλητή UV, επεκταμένη) για κάλυψη διαφόρων αναγκών καθαρισμού. - Κλιμακούμενη πλατφόρμα – κιτ ροής για χαμηλές και υψηλές ροές υποστηρίζουν ευρύ φάσμα όγκων διαδικασίας· τα συστήματα κλιμακώνονται από καθαρισμό μικρών παρτίδων έως μεγαλύτερες απαιτήσεις διαδικασίας όταν συνδυάζονται με τα μεγαλύτερα μοντέλα ÄKTA ready™ XL. - Σχεδιασμένο για περιβάλλοντα GMP – εκτεταμένη τεκμηρίωση και ρυθμιστική υποστήριξη συμβάλλουν στην κάλυψη απαιτήσεων συμμόρφωσης στη ρυθμιζόμενη βιοφαρμακευτική παραγωγή.

Έτος κατασκευής: 2015, κατάσταση: πολύ καλή (μεταχειρισμένο), Προφανώς πολύ λίγο χρησιμοποιημένη αυτόματη γραμμή πλήρωσης Plümat μοντέλο BFL 851 για την πλήρωση και σφράγιση προ-αποστειρωμένων σάκων IV σε φαρμακευτικές συνθήκες. Ο εξοπλισμός αποτελείται από ένα πλαίσιο ασφαλείας, χειροκίνητο σταθμό φόρτωσης σάκων, σταθμό πρέσας, σταθμό προετοιμασίας σάκων, σταθμό κοπής σωλήνων, σταθμό πλήρωσης, σταθμό συγκόλλησης σωλήνων, σταθμό ψύξης σωλήνων, πίνακα ελέγχου. Η γραμμή πλήρωσης είναι ένα γραμμικό σύστημα σύμφωνα με τα πρότυπα GMP και FDA. - Μορφές σακούλας (2 σωλήνες = ελεύθερος σωλήνας 30 mm σφραγισμένος με πώμα φιαλιδίου και σωλήνας 40 mm συγκολλημένος ή ανοικτός): 100 ml, 250 ml και 500 ml. - Χωρητικότητα πλήρωσης: 100 ml / 250 ml / 500 ml = 600 σάκοι/ώρα - Ακρίβεια πλήρωσης: 100 ml = ± 2,0%, 250 ml = ± 1,0% και 500 ml = ± 0,7%. - Εύρος διανομής: 100 ml - 1000 ml Hodpfx Aajlhqnde Iju - Μέθοδος συγκόλλησης: θερμική συγκόλληση - Σύστημα πλήρωσης: Siemens S7 με σύστημα μέτρησης ροής και πνευματική βαλβίδα πλήρωσης - Έλεγχος: Siemens S7 MicroBox με profibus DP και οθόνη αφής TP 1500 - Τροφοδοσία: 5,5 kW, 230/380 V, 50 Hz - Παροχή πεπιεσμένου αέρα: περίπου 700 l/min, min 6 - max 8 bar - Παροχή νερού ψύξης: περίπου 4 l/min, θερμοκρασία 18-21 °C - Βάρος: περίπου 1350 kg (καθαρό) και 1750 kg (μικτό) - Διαστάσεις: 4263 (μήκος) x 1050 (πλάτος) x 2140 (ύψος) mm

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, χωρητικότητα δεξαμενής: 30.000 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 30,000 L WWAS / Solution Tank – 316L Stainless Steel – PED – FAT – Complete GMP Documentation – Incl. Saddle Support – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: LV6456-BH1001 Serial No.: 1003464 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused Location: Europe LV6456-BH1001 Package 66 TECHNICAL DATA Product type: WWAS / Solution Tank / Pharmaceutical Process Vessel Working volume: 30,000 liters Total volume: 33,213 liters Product-contact material: Stainless steel 1.4404 (AISI 316L) Surface finish: Chemically pickled, passivated, and cleaned Surface roughness: Ra < 1.6 µm Standards and Directives: • PED 2014/68/EU compliant • CE marking present • GMP-compliant pharmaceutical design Pressure data: Min.: –0.14 bar(g) Max.: +0.5 bar(g) Test pressure: 0.72 bar(g) Temperature range: –20 °C to +50 °C Hydrostatic pressure test performed. FAT – Factory Acceptance Test Comprehensive documented FAT performed including: • Dimensional, visual, and identification checks • Weld seam inspection and NDT • Pressure test according to PED • Check of all connections • Documentation and quality review FAT fully passed. FAT report available. DESIGN / CONSTRUCTION • Horizontal pharmaceutical process vessel • 316L stainless steel, pharmaceutical grade • Internal surface pickled and passivated • Hygienic, GMP-compliant design Fittings include: • Manway DN500 • Inlet DN100 • Outlet DN50 • Measuring, safety, and process nozzles Mechanical design: • Includes original BRINOX stainless steel saddle support • Heavy-duty construction • Crane lifting points provided CONDITION • Absolutely as new • Never installed or put into use • Never filled with product • No corrosion or signs of use • Original industrial packaging present • Immediately available Saddle support also as new and included in scope of delivery. DOCUMENTATION – fully available (GMP-compliant) Extensive manufacturer and project documentation incl.: • EU Declaration of Conformity and CE documentation • PED documentation • Material certificates EN 10204 – 3.1 • Welding documentation (WPS / WPQR, welder lists) • NDT test reports • FAT and pressure test reports • Surface roughness and finish protocols • Calibration certificates • Detail drawings and parts lists • Operating and maintenance manuals Documentation available fully in digital form. TRANSPORT AND PACKAGING • Professional export packaging provided • Original industrial packaging Hodpfxoykngfj Aa Iju • Crane handling possible without issue • Worldwide shipping available SUITABLE FOR • Pharmaceutical industry • Biotechnology • WWAS, WFI and PW systems • Sterile process solutions • GMP production plants NOTE Project surplus from an international new-build pharmaceutical project with complete FAT, PED compliance, and GMP documentation. Large-volume BRINOX 30,000 L pharma process vessel in new plant quality with saddle support – immediately available.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, αριθμός μηχανήματος/οχήματος: BH6723-BH1001, χωρητικότητα δεξαμενής: 1.000 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 1,000 L Pre-Filling Tank – 1.4435 – Jacketed – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMMBI-1000 Batch No.: BH6723-BH1001 Serial Number: 1003454 Year of Manufacture: 2020 CE Marking: CE 0036 Condition: As New / Unused TECHNICAL DATA Product Type: Pre-filling / Process Vessel Nominal Volume: 1,000 L Total Volume: 1,400 L Empty Weight: approx. 610–762 kg Product-contact material: 1.4435 (AISI 316L) Permissible Pressure PS: -1 / +3 bar Test Pressure PT: 5.4 bar Permissible Temperature TS: -10 / +150 °C Fluid Group: 1 Design according to AD 2000 Pressure vessel compliant with PED 2014/68/EU Category IV Module G – Individual Inspection Notified Body: TÜV SÜD ID No.: 0036 TÜV CERTIFICATION EU Declaration of Conformity (Module G) Hedpfx Aaeykqmzo Ieu Certificate No.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection Report No.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Final inspection carried out according to PED Annex I No. 3.2 Pressure test performed as per Annex I No. 3.2.2 Acceptance without deviations Permitted cycle count: 10,000 cycles (1.3 bar) Date of acceptance: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Complete in-house FAT carried out: • Pressure test • Visual inspection of weld seams • NDT testing (RT/PT) • Dimensional check • Roughness measurement (≤ 0.8 µm) • Calibration inspection • Documentation audit FAT fully documented. SPECIFICATION • Cylindrical, horizontal pressure vessel • Double jacket for heating/cooling • Internal surfaces electropolished • Pharmaceutical-grade welding • Manway DN 500 • CIP connection • Safety valve • Pressure gauge • Multiple process and measuring nozzles • Pressure and vacuum operation CONDITION • Never used in production • Factory tested • TÜV Module G approved • Industrial as-new condition • No signs of use • Immediately available DOCUMENTATION Complete structured documentation available, including: • EU Declaration of Conformity • TÜV certificate with acceptance report • TÜV design inspection • FAT protocols • Material certificates EN 10204 3.1 • WPS/WPQR and welder lists • NDT reports • Roughness reports • Internal pressure tests • Dimensional records • Calibration certificates • Parts list and drawings • Operation and maintenance manuals Digital documentation folder available. • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP plants • Biotechnology High-grade BRINOX pharmaceutical version with PED Cat. IV Module G individual TÜV SÜD inspection (CE 0036) and complete FAT documentation. Not a standard tank – certified project quality. Immediately available.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η αγγελία αφορά το σύστημα χρωματογραφίας ÄKTA ready™. Η μονάδα βρίσκεται σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και είναι άμεσα διαθέσιμη προς παράδοση. Το σύστημα χρωματογραφίας ÄKTA ready™ αποτελεί μια πλατφόρμα χρωματογραφίας υγρών μίας χρήσης, σχεδιασμένη για βιοεπεξεργασία, κλιμάκωση παραγωγικής διαδικασίας και κατασκευές υπό κανονισμούς GMP βιολογικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων μονοκλωνικών αντισωμάτων, ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών, ιικών φορέων, νουκλεϊκών οξέων και άλλων ευαίσθητων θεραπευτικών προϊόντων. Βασικά χαρακτηριστικά - Διαδρομές ροής μίας χρήσης – εξαλείφεται η ανάγκη για καθαρισμό και επικύρωση καθαρισμού ανάμεσα σε κύκλους, μειώνεται ο χρόνος αδράνειας, και ελαχιστοποιείται ο κίνδυνος διασταυρούμενης επιμόλυνσης. - Ευέλικτη λειτουργία – διαθέσιμη σε πολλαπλές διαμορφώσεις (ισοκρατική, διαβαθμισμένη, μεταβλητή UV, επεκταμένη) για κάλυψη διαφόρων αναγκών καθαρισμού. Hsdpfx Aasyhhgao Iou - Κλιμακούμενη πλατφόρμα – κιτ ροής για χαμηλές και υψηλές ροές υποστηρίζουν ευρύ φάσμα όγκων διαδικασίας· τα συστήματα κλιμακώνονται από καθαρισμό μικρών παρτίδων έως μεγαλύτερες απαιτήσεις διαδικασίας όταν συνδυάζονται με τα μεγαλύτερα μοντέλα ÄKTA ready™ XL. - Σχεδιασμένο για περιβάλλοντα GMP – εκτεταμένη τεκμηρίωση και ρυθμιστική υποστήριξη συμβάλλουν στην κάλυψη απαιτήσεων συμμόρφωσης στη ρυθμιζόμενη βιοφαρμακευτική παραγωγή.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Η καταχώρηση αφορά το IN-VPE-Flows Flowpipe της C Technologies. Η μονάδα είναι σε πλήρως λειτουργική κατάσταση και έτοιμη για άμεση χρήση. 1. Συστήματα CTech™ FlowVPE ή FlowVPX Hjdpfxsxhfquo Aa Isu Πρόκειται για συστήματα φασματοφωτομέτρησης UV–Vis μεταβλητού μήκους διαδρομής, σχεδιασμένα για ενσωματωμένη παρακολούθηση διεργασιών στη βιοεπεξεργασία. Το σύστημα FlowVPE προορίζεται για ευέλικτες διαμορφώσεις μέτρησης και κλιμάκωση από εργαστήριο σε παραγωγή, ενώ το σύστημα FlowVPX σχεδιάστηκε για περιβάλλοντα GMP με δυνατότητες συμμόρφωσης.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, χωρητικότητα δεξαμενής: 9.000 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, Δοχείο πλύσης BRINOX 9.000 L – 316L – Διπλού τοιχώματος – TÜV / PED – Σαν καινούργιο Κατασκευαστής: BRINOX d.o.o. Αρ. ταυτότητας: BH6751-BH1001 Πακέτο 31 Έτος κατασκευής: 2020 Κατάσταση: Σαν καινούργιο / αχρησιμοποίητο Τεχνικά Χαρακτηριστικά Τύπος προϊόντος: Δοχείο πλύσης Ονομαστική χωρητικότητα: περ. 9.000 λίτρα Υλικό επαφής με το προϊόν: 1.4404 (AISI 316L) Έκδοση: οριζόντια διάταξη Σήμανση CE: υπάρχει Δοχείο πίεσης σύμφωνα με την οδηγία PED 2014/68/EU Ελεγμένο από TÜV με έκθεση επιθεώρησης Διπλό τοίχωμα για θέρμανση/ψύξη διαθέσιμο Κατάλληλο για φαρμακευτικές εφαρμογές Εσωτερική επιφάνεια: • Υψηλή γυαλάδα • Συγκολλήσεις κατάλληλες για φαρμακευτική χρήση • Τεκμηριωμένη ποιότητα επιφάνειας Διαμόρφωση / Εξοπλισμός • Ισχυρή κατασκευή έργου από ανοξείδωτο χάλυβα 316L • Μεγάλης διαμέτρου θυρίδα με κλείδωμα πίεσης • Ενσωματωμένες ψεκαστικές ράβδοι CIP / σωλήνες καθαρισμού • Πολλαπλές συνδέσεις clamp και φλάντζας • Συνδέσεις οργάνων (πίεση, θερμοκρασία, αισθητήρες) • Ανθεκτικοί κρίκοι ανάρτησης και μεταφοράς • Βαρέως τύπου βιομηχανική κατασκευή • Προσυναρμολογημένες εξωτερικές γραμμές σωληνώσεων και συνδέσεις διαδικασίας • Εξαιρετική προσβασιμότητα για συντήρηση και επιθεώρηση Οι φωτογραφίες απεικονίζουν σαφώς την υψηλή ποιότητα κατασκευής, την καθαρή συγκόλληση και τη γυαλιστερή εσωτερική επιφάνεια επαφής με το προϊόν. Κατάσταση • Δεν έχει χρησιμοποιηθεί παραγωγικά • Απόθεμα έργου • Εσωτερικά εντελώς καθαρό • Καμία διάβρωση • Χωρίς σημάδια χρήσης • Κατάσταση βιομηχανικού καινούργιου • Άμεσα διαθέσιμο Hjdpfx Aasykkivs Iou Κατάλληλο για • Διαλύματα πλύσης σε φαρμακευτικές διαδικασίες • Εφαρμογές WFI / PW • Μέσα CIP • Διαλύματα buffer και διαδικασίας • Βιοτεχνολογία • Γραμμές παραγωγής GMP • Αποστειρωμένες διεργασίες υγρών Τεκμηρίωση – πλήρης και δομημένη Για το δοχείο διατίθεται εκτενής, έργο-σχετική τεκμηρίωση ποιότητας και κατασκευής, μεταξύ άλλων: • Δήλωση συμμόρφωσης ΕΕ και εγγυήσεις • Εκθέσεις και αποδεικτικά ΕΕ-εξαρτημάτων • Τεχνικά σχέδια συνόλου • Μερικά σχέδια • Πιστοποιητικό TÜV με έκθεση επιθεώρησης • Τεκμηρίωση πινακίδας τύπου • Έλεγχος και πιστοποίηση σχεδίου TÜV • Κατάλογοι συγκολλητών, πιστοποιήσεις διαδικασίας συγκόλλησης, δείγματα εργασίας • Πιστοποιητικά ανάλυσης υλικών συγκόλλησης • Πιστοποιητικά ανάλυσης αερίων συγκόλλησης • Πιστοποιητικό καταλληλότητας κατασκευαστή • Εκθέσεις μη καταστροφικών ελέγχων (NDT) • Πιστοποιητικά υλικών (3.1) • Πιστοποιητικά διακρίβωσης • Έκθεση εσωτερικής δοκιμής πίεσης • Έλεγχος διαστατικής ακρίβειας • Πρωτόκολλο τραχύτητας • Έκθεση επεξεργασίας επιφανειών • Εγχειρίδια λειτουργίας και συντήρησης (συσκευή) • Εγχειρίδια λειτουργίας και συντήρησης (εξαρτήματα) • Έγγραφα FAT (Δοκιμή Παραλαβής Εργοστασίου) Ο πλήρης φάκελος τεκμηρίωσης διατίθεται ψηφιακά. Ιδιαιτερότητα Δεν πρόκειται για τυποποιημένο δοχείο, αλλά για υψηλής ποιότητας κατασκευή έργου πραγματικής φαρμακευτικής ποιότητας με πιστοποιημένη διαστασιολόγηση πίεσης, τεκμηριωμένη κατασκευή και πλήρη συμμόρφωση PED, συμπεριλαμβανομένης πιστοποίησης TÜV. Η βαριά, στιβαρή κατασκευή, οι μεγάλες διαστάσεις συνδέσεων και η ενσωμάτωση CIP καθιστούν αυτό το δοχείο ιδανικό για απαιτητικές εφαρμογές GMP.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, αριθμός μηχανήματος/οχήματος: BH6721-BH1001, χωρητικότητα δεξαμενής: 1.000 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 1,000 L Pre-charge Tank – 1.4435 – Double Jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMBBl-1000 Tag No.: BH6721-BH1001 Serial Number: 1003453 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Product type: Pre-charge Tank / Process Vessel Nominal volume: 1,000 litres Total volume: 1,400 litres Empty weight: 762 kg Product-contact material: 1.4435 (AISI 316L pharma-grade) CE mark: CE 0036 Permissible pressure PS: -1 / +3 bar Test pressure PT: 5.4 bar Permissible temperature TS: -10 °C to +150 °C Fluid group: 1 Design standard: AD 2000 regulations Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Category IV Module G – unit verification Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (ID No. 0036) TÜV acceptance incl. final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel underwent full FAT testing and release at the factory. Inspections performed include: • Pressure test in compliance with PED • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive examinations (RT, PT as per inspection plan) • Dimensional and drawing verification (as-built) • Internal surface roughness measurement (Ra ≤ 0.8 µm) • Gauge calibration check • Marking/identification check • Full documentation review Complete FAT protocols available. DESIGN FEATURES • Cylindrical, horizontal vessel • Double jacket for heating/cooling • Internal surfaces electropolished and passivated • High-gloss polished product area • Pharma-grade weld seams • Manway DN 500 • CIP connections • Safety valve • Pressure gauge • Bottom-mount diaphragm valve • Agitator connection (DN 200) • Multiple spare/nozzle ports • Heavy-duty trunnion/lug mounting • Transport and lifting device DOCUMENTATION – Fully structured and available Extensive, project-specific quality and manufacturing documentation, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with inspection report (Module G) • TÜV design review and certification • 3.1 material certificates • Welder lists and weld procedure tests (WPQR/WPS) • Non-destructive testing reports (RT, PT etc.) • Analysis certificates for weld filler and welding gas • Company qualification certificate • Surface roughness report • Surface treatment report • Dimensional inspection report • Internal pressure test report • Gauge calibration certificates • Reports & EU declarations for installed components • Assembly list / parts list • Detail drawings • Operating and maintenance manuals Complete digital documentation folder available. CONDITION • Never in productive use • Warehoused • Internal surfaces absolutely as new • No corrosion • No signs of use • Factory-new industrial condition • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP production lines • Biotechnological applications SPECIAL FEATURES Hedpfx Aaeykpqrj Isu High-quality BRINOX pharma-grade design with complete PED Module G unit certification by TÜV SÜD, marked CE 0036, and documented FAT acceptance. Not a standard tank – project-quality vessel with comprehensive GMP-compliant documentation. Immediately available.

Κατάσταση: καινούργιο, Έτος κατασκευής: 2020, Λειτουργικότητα: πλήρως λειτουργικό, χωρητικότητα δεξαμενής: 3.500 λ, Εξοπλισμός: τεκμηρίωση / εγχειρίδιο, BRINOX 3,500 L Batch Vessel – 1.4435 Stainless Steel – Double Jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMBHI-3500 Tag No.: BH6770-BH1001 Serial No.: 1003460 Year of manufacture: 2020 Condition: As new / unused Package 28 – BH6770-BH1001 TECHNICAL DATA Product type: Batch vessel / Pressure vessel Working capacity: 3,500 litres Total capacity: 4,304 litres Jacket volume: 202 litres Empty weight: 1,958 kg Product-contact material: 1.4435 Jacket: 1.4404 CE marking: CE 0036 Permissible vessel pressure PS: -1 / +3 bar Test pressure vessel PT: 5.6 bar Permissible jacket pressure PS: -1 / +6 bar Test pressure jacket PT: 10.8 bar Permissible temperature TS: -10 °C to +150 °C Fluid group: 2 Design in accordance with AD 2000 regulations Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Category III Module G – Single item inspection Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Notified Body No. 0036) TÜV acceptance including final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel underwent full FAT testing and release at the factory. Tests performed, among others: • Pressure test according to PED • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive tests (RT, PT according to inspection plan) • Dimensional and drawing comparison (as-built) • Internal roughness measurement (Ra ≤ 0.8 μm) • Calibration check of manometers • Verification of marking • Complete documentation review Full FAT protocols available. DESIGN FEATURES • Cylindrical, horizontal vessel • Double jacket with half-pipe coil system • Internally electropolished and passivated • High-gloss polished product contact surface • Pharmaceutical-grade weld seams • Manway DN 500 • Powder/ingredient inlet DN 300 • CIP connections • Safety valve • Pressure and temperature ports • Agitator connection • Heavy-duty trunnion mounting • Lifting lugs DOCUMENTATION – fully available and well-structured Extensive project-specific quality and manufacturing documentation, including but not limited to: Hjdpsylng Usfx Aa Ieu • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with final inspection report (Module G) • TÜV draft approval and certification • Material certificates 3.1 • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive test reports (RT, PT, etc.) • Analysis certificates for welding consumables and gases • Company qualification certificate • Roughness measurement protocol • Surface treatment report • Dimensional accuracy report • Internal pressure test report • Calibration certificates • Reports and EU conformity of installed components • Compilation with part list • Partial drawings • Operating and maintenance manuals Complete digital documentation package available. CONDITION • Never put into productive operation • Stored as stock item • Internal surface absolutely as new • No corrosion • No signs of use • Factory-new condition • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processing • GMP production plants • Biotechnological applications SPECIAL FEATURE Premium BRINOX pharmaceutical manufacturing with full PED Module G single vessel certification by TÜV SÜD, CE 0036 marking, and documented FAT testing. Not a standard tank – certified project quality with comprehensive GMP-compliant documentation.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η αγγελία αφορά 1 από τις 3 αντλίες περισταλτικής Watson Marlow 620S/R. Οι μονάδες είναι σε άριστη λειτουργική κατάσταση και έτοιμες για άμεση χρήση. Σχεδιασμός και Λειτουργικότητα Hodjxhdx Depfx Aa Isu Το μοντέλο 620S/R ανήκει στη σειρά 600, η οποία περιλαμβάνει αντλίες περισταλτικές με περίβλημα, και διαθέτει έναν κινητήρα DC χωρίς ψήκτρες, εξοπλισμένο με ψηφιακό πληκτρολόγιο (620S) και ένα ανθεκτικό περίβλημα NEMA 2 / IP31 με αεραγωγούς, το οποίο καθαρίζεται εύκολα και είναι κατάλληλο για ξηρά βιομηχανικά περιβάλλοντα. Λειτουργεί σε διπλή τάση (100–120 V ή 200–240 V, 50/60 Hz) και περιλαμβάνει λειτουργίες όπως το MemoDose για δοσομέτρηση μιας δόσης και ασύρματη ενεργοποίηση/απενεργοποίηση ασφαλείας. Το περίβλημα είναι ανθεκτικό στα χημικά, με κατασκευή από χυτό αλουμίνιο με επίστρωση πούδρας και ένα εύκολο στον καθαρισμό πληκτρολόγιο με μεμβράνη. Απόδοση Αντλίας Εύρος ροής: 0,00026 έως ~4,23 gpm (ισοδύναμο με ~0,001 έως 16 L/min) με την κεφαλή αντλίας 620R. Με τις νεότερες κεφαλές 620RE LoadSure, η ροή αυξάνεται έως και ~4,76 gpm (0,004–18 L/min). Ικανότητα πίεσης: Έως περίπου 60 psi (4 bar) με την κατάλληλη κεφαλή και σωλήνα. Ακρίβεια ελέγχου: Εξαιρετική αναλογία μείωσης 2.650:1, λεπτός έλεγχος ταχύτητας από 0,1 έως 265 rpm σε επιλέξιμα βήματα (0,1, 0,5, 1, 2, 5 ή 10 rpm), με ακρίβεια ταχύτητας 0,1%. Κεφαλές και σωλήνες αντλίας Το μοντέλο υποστηρίζει τις ακόλουθες εναλλάξιμες κεφαλές αντλίας: 620R Mk II (συνεχής σωλήνας, δύο ρόλερ) 620RE και 620RE4 (στοιχεία LoadSure, δύο ή τέσσερις ρόλερ) Αυτές οι κεφαλές είναι συμβατές με διάφορα υλικά σωλήνων (π.χ., Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, σιλικόνη) και μεγέθη (συνήθως εσωτερική διάμετρος από 6,4 mm έως 17 mm). Οι κεφαλές 620RE και RE4 διαθέτουν αναδιπλούμενους ρόλερ για ευκολότερο καθαρισμό (CIP/SIP) και γρήγορη τοποθέτηση. AFAB Lab Resources - Μεταχειρισμένος Εξοπλισμός Εργαστηρίου Φυσικά Χαρακτηριστικά & Κατασκευή Προστασία από εισχώρηση: IP31 (NEMA 2) για την τυπική έκδοση 620S/R. Υπάρχουν εκδόσεις IP66/NEMA 4X (π.χ., 620SN/R) για περιβάλλοντα που απαιτούν καλύτερη αντοχή στη σκόνη και το νερό. Βάρος: Περίπου 19,6 kg (με κεφαλή 620R/RE) έως 20,1 kg (με 620RE4). Επίπεδο θορύβου: Λιγότερο από 70 dB(A) σε απόσταση 1 m - σχετικά ήσυχο για συνεχή βιομηχανική λειτουργία. Προηγμένες Λειτουργίες MemoDose: Παρέχει ακριβείς μονές δόσεις - ιδανικό για εφαρμογές δοσομέτρησης. Λειτουργία ράμπας & αποφυγή στάλαξης: Η ράμπα βελτιώνει τον χειρισμό ευαίσθητων υγρών, αποτρέποντας πιτσιλίσματα/αφρισμό, ενώ η αποφυγή στάλαξης ελαχιστοποιεί τις υπολειπόμενες σταγόνες στο τέλος της δόσης (αναφέρεται στις σχετικές εκδόσεις Di, αλλά συχνά περιλαμβάνεται στις σουίτες λειτουργιών). Εξαγωγή δεδομένων: Ορισμένα μοντέλα (π.χ., 620S/RE) υποστηρίζουν εξαγωγή αρχείων παρτίδων μέσω RS-232 - σημαντικό για τη συμμόρφωση με το GMP.

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Αυτή η καταχώρηση αφορά 1 από τα 2 συστήματα αποθήκευσης και διανομής WFI BWT LOOPO. Η μονάδα είναι σε πλήρη λειτουργική κατάσταση και άμεσα διαθέσιμη για παράδοση. Επισκόπηση Το σύστημα BWT LOOPO είναι μια υψηλής απόδοσης λύση αποθήκευσης και διανομής Water For Injection (WFI), σχεδιασμένη για αξιόπιστη και υγιεινή λειτουργία σε φαρμακευτικά και βιοτεχνολογικά περιβάλλοντα. Εγκατεστημένο σε στιβαρό skid από ανοξείδωτο χάλυβα, το σύστημα περιλαμβάνει δεξαμενή αποθήκευσης από ανοξείδωτο χάλυβα υψηλής ποιότητας, κατάλληλη για εφαρμογές WFI σε θερμοκρασία περιβάλλοντος. Το σύστημα διαθέτει χειριστήριο Siemens HMI για εύκολη λειτουργία και ακριβή παρακολούθηση λειτουργίας. Hjdpfexhdxwsx Aa Isu Βασικά χαρακτηριστικά - Αποθήκευση και διανομή WFI σε θερμοκρασία περιβάλλοντος - Ισχύς 30 kW - Οθόνη αφής Siemens HMI - Πλήρως τοποθετημένο σε skid για συμπαγή και αποδοτική εγκατάσταση - Κατασκευή εξ ολοκλήρου από ανοξείδωτο χάλυβα – skid και δεξαμενή - Ιδανικό για εφαρμογές φαρμακευτικού βαθμού - Σχεδιασμένο για συνεχόμενη κυκλοφορία προς αποφυγή στασιμότητας και ανάπτυξης μικροβίων Τεχνικά χαρακτηριστικά - Τύπος συστήματος: Αποθήκευση & κυκλική διανομή WFI σε θερμοκρασία περιβάλλοντος - Κατασκευή: Ανοξείδωτος χάλυβας (skid & δεξαμενή) - Σύστημα ελέγχου: Siemens HMI - Τροφοδοσία: 30 kW - Τύπος εγκατάστασης: Mounted σε skid - Έτος κατασκευής: 2016 Εφαρμογές - Φαρμακευτική παραγωγή - Βιοτεχνολογικές εγκαταστάσεις - Περιβάλλοντα cleanroom και GMP - Εργαστήρια με ανάγκη για αποστειρωμένη διανομή WFI

Κατάσταση: μεταχειρισμένο, Η παρούσα αγγελία αφορά έναν μετρητή σωματιδίων Pharmagraph S1816 (1 από 9). Hsdsxtnquspfx Aa Iou Η συσκευή βρίσκεται σε άριστη λειτουργική κατάσταση και είναι έτοιμη για άμεση χρήση. Η σειρά S1816 είναι ένας μετρητής σωματιδίων στον αέρα, ο οποίος παρέχει συνεχή παρακολούθηση και έχει σχεδιαστεί για χρήση σε φαρμακευτικά περιβάλλοντα καθαρών δωματίων, θαλάμους απομόνωσης, χώρους συσκευασίας και παρόμοια ελεγχόμενα περιβάλλοντα. Κατασκευάζεται από την Pharmagraph (Ηνωμένο Βασίλειο) και έχει σχεδιαστεί για να πληροί τις αυστηρές κανονιστικές απαιτήσεις και τις απαιτήσεις για καθαρά δωμάτια (π.χ., για συμμόρφωση με το Παράρτημα 1 του Ευρωπαϊκού Κανονισμού GMP). Η συσκευή διαθέτει έναν αισθητήρα βασισμένο σε λέιζερ (συγκεκριμένα, έναν αισθητήρα Met One 6015) σε ένα περίβλημα από ανοξείδωτο χάλυβα και προορίζεται για μόνιμη παρακολούθηση, και όχι για περιστασιακούς, φορητούς ελέγχους.